Choroba sercowo-naczyniowa ad

Hipercholesterolemia rodzinna była pierwszym zaburzeniem monogenowym, które spowodowało podwyższony poziom cholesterolu w osoczu. Główną wadą rodzinnej hipercholesterolemii jest niedobór receptorów LDL, a ponad 600 mutacji w genie LDLR zostało zidentyfikowanych u pacjentów z tym zaburzeniem.5 Jedna na 500 osób jest heterozygotyczna z powodu co najmniej jednej takiej mutacji, podczas gdy tylko z milion jest homozygotyczny w jednym miejscu. Ci, którzy są heterozygotyczni, wytwarzają połowę normalnej liczby receptorów LDL, prowadząc do zwiększenia poziomów LDL w osoczu o czynnik 2 lub 3, podczas gdy poziomy LDL u tych, którzy są homozygotyczni, wynoszą od 6 do 10 razy normalne poziomy. Osoby homozygotyczne mają ciężką miażdżycę tętnic wieńcowych i zwykle umierają w dzieciństwie po zawale mięśnia sercowego. Niedobór transportu lipoprotein ogranicza aktywność transportera, powodując podwyższone wchłanianie cholesterolu i syntezę LDL. Read more „Choroba sercowo-naczyniowa ad”

Choroba sercowo-naczyniowa ad 9

Pomiary ekspresji genów za pomocą mikromacierzy są przydatnymi narzędziami do ustalania diagnozy molekularnej, analizowania patofizjologicznych cech choroby i przewidywania odpowiedzi pacjentów na terapię88. Analizy mikromacierzy zostały wykorzystane do zdefiniowania roli genów proliferacyjnych i zapalnych w rozwoju restenozy po umieszczeniu stentów wieńcowych. Zohlnhöfer i współpracownicy zidentyfikowali zespoły genów o różnej ekspresji z neointimy tętnic wieńcowych i komórek krwi obwodowej od pacjentów z restenozą, w porównaniu z próbkami prawidłowych tętnic wieńcowych.89,90 Regulacja w górę genów o funkcjach w proliferacji komórek, synteza macierzy pozakomórkowej, adhezji komórkowej i reakcji zapalnych były obfitsze w próbkach neointimy od pacjentów z restenozą niż w próbkach prawidłowej tętnicy wieńcowej. Wiele genów uległo ekspresji w podobnym stopniu w tkankach neointimy i komórkach krwi obwodowej od pacjentów z restenozą, co sugeruje możliwość wykorzystania komórek krwi obwodowej jako substytutu w badaniach mikromacierzy, gdy tkanka sercowo-naczyniowa nie jest dostępna. Uwagi dotyczące diagnostyki molekularnej i klinicznej
Diagnoza genetyczna – czyli pierwotna klasyfikacja na podstawie obecności mutacji, a następnie stratyfikacja według ryzyka – nie jest szeroko dostępna w diagnostyce monogennych zaburzeń sercowo-naczyniowych. Read more „Choroba sercowo-naczyniowa ad 9”

Choroba tętnic obwodowych: diagnostyka i leczenie

Choroba tętnic obwodowych i związana z nią śmiertelność rosną na całym świecie. Chociaż badania laboratoryjne i nocne były szeroko zaniedbywane, a zaburzenie to często jest pomijane, zainteresowanie chorobą tętnic obwodowych szybko rośnie. Choroba tętnic obwodowych wspiera to zainteresowanie, wskazując drogę mniej inwazyjnym zabiegom, które można wykorzystać do diagnozowania i leczenia tej choroby. Podejście nieinwazyjne i wewnątrznaczyniowe jest włóknem, które 27 znanych autorów przewinęło przez 19 rozdziałów obejmujących najważniejsze aspekty choroby tętnic obwodowych. W rozdziałach dotyczących przyczyn, epidemiologii, patologii, patogenezy i naturalnej historii choroby tętnic obwodowych zamieszczono rozdziały poświęcone aspektom klinicznym, rozpoznawaniu i leczeniu choroby, a także omówieniu czynników ryzyka związanych z leczeniem. Read more „Choroba tętnic obwodowych: diagnostyka i leczenie”

Przestrzeganie diety śródziemnomorskiej i przetrwanie w populacji greckiej cd

Pomiary antropometryczne oraz cechy demograficzne i styl życia zostały również zarejestrowane przy użyciu standardowych procedur. Skala śródziemnomorskiej diety
Skala wskazująca stopień przestrzegania tradycyjnej diety śródziemnomorskiej została opracowana przez Trichopoulou i in. 6 i zmieniona tak, by uwzględniała spożycie ryb.35 Każdemu z dziewięciu wskazanych składników przypisano wartość 0 lub przy użyciu mediana jako granica. W przypadku korzystnych składników (warzyw, roślin strączkowych, owoców i orzechów, zbóż i ryb) osobom, których spożycie było poniżej mediany, przypisano wartość 0, a osobom, których spożycie było na poziomie lub powyżej mediany, przypisano wartość 1. elementy uważane za szkodliwe (mięso, drób i produkty mleczne, które w Grecji rzadko są beztłuszczowe lub o niskiej zawartości tłuszczu), osoby, których spożycie było poniżej mediany, otrzymały wartość 1, a osoby, których spożycie było na poziomie lub powyżej mediany przypisano wartość 0. Read more „Przestrzeganie diety śródziemnomorskiej i przetrwanie w populacji greckiej cd”

Pogłębienie podskórnej prostej cukrzycy w czasie ciąży ad 7

W tym badaniu użyliśmy edetatu, który jest dość skutecznym, jeśli nie całkowitym, inhibitorem wazopresyny.39, 42 Chociaż nie można całkowicie wykluczyć niewielkiego stopnia degradacji in vitro po puszczeniu krwi w czasie ciąży, to stłumiony wzrost stężenia wazopresyny w osoczu w połączeniu z małą i krótkotrwałą odpowiedzią na mocz po podaniu wazopresyny pacjentowi 2 w czasie ciąży najlepiej tłumaczyć znaczną degradacją in vivo. Większy wzrost poziomu wazopresyny w osoczu i utrzymująca się odpowiedź nerkowa po podaniu wazopresyny 22 dni po porodzie sugerują, że poziom cyrkulującej wazopresyny znacznie się zmniejszył. [40] Badania te wskazują, że ciążę można uznać za test stresu, który może wykryć utajone postacie zarówno moczówki neurogennej, jak i nerkowej moczówki cukrzycowej.19 Pacjenci, u których wystąpił poliuria i polidypsja w czasie ciąży, powinni być uważnie obserwowani po porodzie w celu wykrycia tych podstawowych zaburzeń. . Taka ocena może również dostarczyć cennych informacji na temat wczesnego leczenia wielomoczu podczas kolejnej ciąży. Read more „Pogłębienie podskórnej prostej cukrzycy w czasie ciąży ad 7”

Pogłębienie podskórnej prostej cukrzycy w czasie ciąży ad 6

Wyniki te sugerują, że pacjent miał częściową oporność nerek na endogenną wazopresynę. Podwyższona podstawowa osmolalność w osoczu w obecności normalnego pragnienia po odwodnieniu przez noc również sugeruje wadę nerek w ochronie wolnej wody. Historia rodzinna poliurii i historia łagodnego wielomoczu u dzieci od dzieciństwa sugerują, że miała dziedziczną, częściowo nerkową moczówkę prostą. Chociaż u kobiet, o których wiadomo, że są heterozygotyczne pod względem dziedzicznej nerkowej moczówki prostej, opisywano przejściowe moczówki prostej u kobiet, o których wiadomo, że u tych pacjentów dochodzi do osmoregulacji stężenia wazopresyny w osoczu. Wyniki w Pacjent 2 były zupełnie inne. Read more „Pogłębienie podskórnej prostej cukrzycy w czasie ciąży ad 6”

Doustne roztwory elektrolitów na bazie ryżu do leczenia dziecięcej biegunki ad 6

Piąty (w grupie A) miał utrzymującą się hiponatremię, z wysoką wydajnością kałową (16 ml na kilogram na godzinę) i stężeniem sodu w kale wynoszącym 60 do 83 mmol na litr. Po 24 godzinach dziecko otrzymało dożylne płyny. Po rozpoczęciu leczenia dożylnego doznał ataku, ale bez powikłań. Ten pacjent był jedynym, u którego leczenie nie powiodło się. Nie stwierdzono żadnych znaczących różnic w średnich stężeniach chlorków, potasu, wodorowęglanów, glukozy i mocznika w surowicy, ani w wartościach pH krwi i ciśnieniu cząstkowym dwutlenku węgla pomiędzy trzema grupami w dowolnym czasie. Read more „Doustne roztwory elektrolitów na bazie ryżu do leczenia dziecięcej biegunki ad 6”

Doustne roztwory elektrolitów na bazie ryżu do leczenia dziecięcej biegunki ad

Pisemną świadomą zgodę uzyskano od rodzica lub opiekuna każdego niemowlęcia w chwili przyjęcia. Protokół leczenia
Tabela 1. Tabela 1. Skład doustnych roztworów stosowanych w leczeniu niemowląt z ostrą biegunką. Po wstępnym zebraniu wywiadu i badaniu fizykalnym, pacjenci zostali przyjęci do jednostki nawadniającej. Read more „Doustne roztwory elektrolitów na bazie ryżu do leczenia dziecięcej biegunki ad”

Syncytialne wirusowe zapalenie wątroby typu Giant-Cell – Sporadyczne zapalenie wątroby z charakterystycznymi cechami patologicznymi, ciężki kurs kliniczny i cechy paramyksowirusowe ad 5

Żadna z kultur nie ujawniła żadnych dowodów na obecność zakaźnego czynnika wywołującego hemadsorbent lub syncytię. Historie przypadków i ustalenia patologiczne
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka kliniczna pacjentów. Tabela 2. Read more „Syncytialne wirusowe zapalenie wątroby typu Giant-Cell – Sporadyczne zapalenie wątroby z charakterystycznymi cechami patologicznymi, ciężki kurs kliniczny i cechy paramyksowirusowe ad 5”

Kontrolowana próba Porównanie Varabariny z acyklowirem w zakażeniu wirusem Newpacium Herpes Simplex ad 7

Szeroko rozpowszechniona wysypka skórna może być dowodem wiremii i może prowadzić do zaszczepienia narządów docelowych, takich jak mózg, z późniejszą podstępną reaktywacją po leczeniu. Śmiertelność była niższa u niemowląt z zakażeniem mózgu niż u osób z rozsianą chorobą. Jednak odsetek dzieci, które przeżyły, które normalnie funkcjonowały, był podobny w obu kategoriach chorób. Ostateczna ocena wyników będzie ostatecznie oparta na wynikach szkolnych. Na podstawie tych obserwacji należy zastanowić się, w jaki sposób można poprawić wyniki. Read more „Kontrolowana próba Porównanie Varabariny z acyklowirem w zakażeniu wirusem Newpacium Herpes Simplex ad 7”